"Укрепление тканей и органов"

Лекция для врачей.

Международная Академия Гомотоксикологии

(Inernational Academy of Homotoxicology, Baden-Baden, 2007)

 Поддержка клеток и укрепление органов соответствуют третьему уровню или третьему столпу антигомотоксической терапии. Поддержка органов является абсолютно необходимой при хронических заболеваниях и схемах лечения дегенеративных патологий. Без укрепления органов в долгосрочной перспективе достигаются лишь поверхностные результаты.

  Живой организм – это больше, чем сумма отдельных клеток, из которых он состоит. Тем не менее, клетка остается функциональным структурным элементом ткани, и ее правильное функционирование имеет существенное значение для жизни всего организма.

   Рудольф Вирхов (1821-1902) называл клетку мельчайшей живой единицей человеческого организма. Он установил связь хронических заболеваний с клеточной дисфункцией. В настоящее время данная точка зрения применима (особенно в гомотоксикологии) при определении подхода к лечению болезни.

   Мы фактически отходим от точки зрения чисто клеточного заболевания в том смысле, что рассматриваем клетку и матрикс как единую функциональную единицу. Как метко сформулировал Адольф Пишингер: «Клетка – это абстракция».

   После оплодотворения, в ранних фазах ускоренного деления клеток некоторые клетки начинают перемещаться во внутреннюю часть бластулы, образуя три зародышевых листка: эндодерму, мезодерму и эктодерму. Данная стадия эмбриогенеза называется «стадией гаструлы».

Зигота → морула (сплошной шар из 12-32 клеток бластомера) → бластула (более 100 клеток) → гаструла.

Именно в фазе гаструляции начинают формироваться зародышевые листки.

Из эктодермы образуются:

1. Кожа и ее дериваты

2. Вегетативная нервная система

3. Центральная нервная система

Из мезодермы образуются:

1. Кости и мышцы

2. Мочеполовая система

3. Мезенхима (соединительная ткань)

4. Сердечно-сосудистая система

Из эндодермы образуются:

1. Желудочно-кишечный тракт

2. Дыхательная система

3. Эндокринные железы.

   То, что в цитологии именуется промежуточными филаментами клетки, является фактически внутриклеточной структурой, выполняющей функцию биофизического фильтра в клетке подобно структуре протеогликанов во внеклеточном пространстве. Такие элементы клетки, как ядро и митохондрии удерживаются «на месте» этой структурой, а также защищены ею. Попадающие в клетку вещества могут быть «схвачены» этой структурой – так называемым цитоскелетом.

  Структура цитоскелета функционирует в качестве внутриклеточного матрикса, передавая информацию и субстанции в клетке, обеспечивая физическую защиту внутриклеточных структур и, наконец, «закрепляя» такие важные компоненты клетки, как комплекс Гольджи (секреция клеточных продуктов), ядро (содержащее генетический материал клетки) и митохондрии (обеспечивающие клетку энергией).

  Митохондрии являются основными поставщиками микро-энергии живой клетки, в основном в форме АТФ (аденозинтрифосфата). Углеводы (глюкоза), протеины (аминокислоты) и жиры (жирные кислоты) попадают на метаболический путь цикла Кребса и в дыхательную цепь, в результате чего образуется АТФ и побочные продукты – CO₂ и H₂O. Эта энергия используется клеткой для выполнения своих функций.

  Важное значение для данного преобразования имеет цикл Кребса, также известный как цикл лимонной кислоты, или дыхательная цепь.

Митохондрии:

• Митохондрии являются поставщиками энергии для клетки

• Глюкоза и кислород превращаются в энергию для клетки (АТФ)

• Это происходит в рамках цикла Кребса (цикла лимонной кислоты)

• Повреждение митохондрий вызывает дисфункцию или даже                смерть клетки.

 Немедленным следствием блокирования данного цикла или повреждения митохондрий является клеточная дисфункция. В случае, если это происходит с большим количеством клеток в одном и том же органе или ткани одновременно, может возникнуть критическая ситуация для всего макроорганизма.

 Клеточное ядро является основным «органом» клетки. Ядро содержит систему генетического управления клетки в виде сложного кода бинарно включаемых и выключаемых генов. Каждый ген управляет определенной задачей в клетке, и после его введения в действие мы видим соответствующую функциональную активность клетки. Содержимое ядра хорошо защищено покрытием эндоплазматической сети (эндоплазматического ретикулума), оболочкой ядра и внутриядерным матриксом, выполняющим функцию биофизического фильтра.

Мы можем подытожить вышесказанное, отметив, что ядро:

- Является образованием, ограниченным мембраной;

- Содержит генетический материал;

- Ядро содержит хромосомы;

- Хромосомы содержат гены;

- Гены организованы в виде цепочек ДНК или молекул аминокислот.

Все функции клеток «управляются» теми или иными генами.

  Ученый Джеймс Ошман предложил понятие «живого матрикса», под которым понимается постоянно взаимосвязанная молекулярная сеть, состоящая из соединительных тканей, цитоскелетов и ядерных матриксов, расположенных по всему организму. Согласно постулату Ошмана, этот живой матрикс является информационной магистралью для распространения важнейшей регуляторной информации по всему организму, причем вся эта информация распространяется немедленно со скоростью света. С помощью данного матрикса информация предоставляется всем клеткам организма в один момент времени одновременно на внеклеточном, внутриклеточном и внутриядерном уровнях!

   Ядерный матрикс состоит из сердцевинных филаментов, формирующих объемную физическую сеть, которая одновременно выполняет функции передающей системы и биофизического фильтра.

  Осуществление передаточной и фильтрующей функций медиаторов и других носителей информации в человеческом организме возможно на трех уровнях в рамках трех типов матриксов.

  Внеклеточный матрикс (ВКМ) хорошо известен классической медицине как гистологический факт, а также комплементарной медицине как область регуляции и передачи. В классической медицине (но в меньшей степени среди практикующих врачей) также принято понятие внутриклеточного матрикса (цитоскелета), выполняющего роль передатчика информации и биофизического фильтра. Внутриклеточное накопление гомотоксинов часто происходит на уровне данного внутриклеточного матрикса. Наименее известным и наиболее новым является понятие ядерного матрикса – тонкой структурированной сети филаментов, выполняющих функции проводников информации и физических фильтров.

  Клетки тканей и органов представляют собой синергическое сотрудничество миллиардов клеток, каждая из которых организована в виде независимой единицы, но при этом находится в постоянном контакте со ВСЕМИ другими клетками в организме. Объем передаваемой информации огромен, но не только в силу количества клеток, а и благодаря сложности и разнообразию посылаемой и получаемой информации.

  Клетки бывают и не закреплены на базальной мембране, являясь частью глобальной структуры ткани (например, фибробласт), или могут передвигаться совершенно свободно (например, кровяные клетки). Как закрепленные, так и незакрепленные клетки окружены матриксом, передающим информацию от одной клетки или системы к другой клетке или системе. Этот матрикс также защищает клетку от любого токсического отягощения, выполняя роль биофизического фильтра.

Необходимо принимать во внимание, что внеклеточный матрикс является:

- Прямым и непосредственным окружением КАЖДОЙ клетки в организме;

- Средой для передачи большинства управляющих команд и взаимодействия между системами организма;

- Местом саморегуляции и дисрегуляции в организме;

- Местом воспаления;

- Местом депонирования токсинов.

«Чистота внеклеточного матрикса имеет важное значение для качества жизни клетки»

 Клеточная дисфункция может возникнуть по разным причинам, но конечный результат один и тот же: постоянная и продолжительная по времени клеточная дисфункция приводит к хронической дегенеративной патологии.

Причины возникновения клеточной дисфункции:

• Физическая непроходимость на уровне ВКМ, препятствующая передаче питательных веществ из кровотока через матрикс в клетку и продуктов обмена веществ в обратном направлении, то есть из клеток в матрикс, а оттуда в венозную и (или) лимфатическую систему.

• Недостаток кислорода, вызывающий гипоксию и нарушение работы митохондрий, что приводит к снижению количества вырабатываемой энергии.

• Блокирование ферментных процессов и нарушение передачи точной информации для управления другими различными метаболическими и функциональными процессами.

• Непосредственное повреждение клетки в результате травмирования, вызванного различными причинами.

• Свободные радикалы, возникающие в ходе воспалительных процессов, или свободные радикалы проникающие из вне, непосредственно окисляющие структуры клетки.

• Внутриклеточное накопление, например, тяжелых металлов или даже микроорганизмы, к примеру, вирусы, которые используют данную клетку в качестве клетки-хозяина.

Совокупность причин повреждения или гибели клеток:

• Ишемия;

• Аноксия и гипоксия;

• Физическое воздействие (разрушение, деструкция);

• Химические вещества (химическое разрушение, лизис);

• Биологические факторы (вирусы, бактерии, грибы, простейшие);

• Аллергическая реакция (уничтожение клетки иммунными факторами);

• Генетические расстройства (мутации);

• Повышенная физиологическая нагрузка (ускоренный апоптоз);

• Старение.

Апоптоз в сравнении с некрозом:

• Апоптоз – это процесс намеренной утраты жизни клеток в многоклеточном организме. Это  упорядоченный процесс.

• Некроз – это форма гибели клеток в результате острого клеточного повреждения или асфиксии. Это хаотический процесс.

  Апоптоз – нормальный процесс отмирания клеток, в целом предназначенный для замены клеток в многоклеточной среде. В процессе апоптоза происходит удаление старых и нефункционирующих клеток, чтобы они не мешали нормальному функционированию более молодых здоровых клеток. Это заранее запрограммированная утрата клеток, являющаяся частью естественных жизненных процессов и циклов.

 Некроз – преждевременная и ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ гибель клетки, которая может быть вызвана многими причинами и факторами, нанесшими повреждения или уничтожившими клетку. Некроз является одной из основных характеристик дегенеративной патологии.

 Повреждения или различные по времени и интенсивности воздействия могут  непосредственно привести к некрозу нормально функционирующей клетки. Но, факторы меньшей длительности и интенсивности ведут вначале к адаптивным изменениям в клетке, затем к дегенеративной тенденции, а в случае более продолжительного воздействия – также к некрозу. Некроз – необратимое состояние гибели клеток, которое может возникнуть в результате острого интенсивного воздействия разрушительных факторов (травма, аноксия и т.д.), либо длительных и повторяющихся повреждений.

Гомеостаз

• Благодаря гибели и делению клеток общее количество клеток во взрослом организме остается относительно постоянным. Больные клетки или клетки с нарушенной функцией должны быть заменены, но увеличение количества клеток должно компенсироваться их гибелью.

• Гомеостаз – постоянство внутренней среды, в котором отмирание клеток путем апоптоза обязательно.

• Некроз же носит только патологический характер!!!

  Отмирание клеток в здоровом организме в основном компенсируется их делением. И наоборот, неконтролируемая пролиферация клеток должна быть приостановлена гибелью клеток. Данное регуляционное явление, которое предопределяет в здоровом организме оптимальное равновесие между делением клеток и их отмиранием, называется «гомеостаз». Некроз может оказаться нарушающим фактором для гомеостаза, так как он представляет собой непредвиденную патологическую гибель клеток.

  Восстановление или поддержание нормальных физиологических функций клеток является одной их задач антигомотоксической терапии. Именно поэтому, особенно в схемах лечения хронических дегенеративных нарушений, поддержка клеток и органов рассматривается в качестве третьей опоры (столпа) антигомотоксической терапии.

При любом холистическом подходе к терапии необходимо учитывать 4 основополагающих уровня:

1. Интерстициальный (межуточный) уровень. В гистологии это именуется внеклеточным пространством (ВКМ), представляющим собой непосредственное окружение живой клетки. Необходимо понять, что качество жизни клетки прямо зависит от чистоты функционального состояния данного интерстициального окружения. Проблемы на этом уровне вызывают дисфункцию клетки, а в результате – последующую дисфункцию органа.

2. Клеточный уровень касается состояния самой клетки, функционирования клетки и ее взаимодействия с другими клетками в рамках системы передачи информации, функционирующей в ВКМ или интерстициальной системе. Клетки производят продукты жизнедеятельности, которые хорошо функционирующая интерстициальная система должна ликвидировать. Вся совокупность клеток составляет интегрированную гомогенную систему, именуемую органом. Функционирование органа непосредственно связано с состоянием отдельных его клеток.

3. Уровень органов имеет дело с синергизмом клеток. Данный синергизм возникает в результате взаимодействия с другими органами и тканями единой холистической системы. В рамках психо-невро-эндокринно-иммунологической системы (PNEI) каждый орган, и даже каждая клетка, испытывает влияние эмоций и мыслей, и наоборот: дисфункция органа оказывает влияние на эмоциональное состояние живого существа (вспомните влияние клинических симптомов на чувства пациента; боль, температура, тошнота и др.).

4. Ментальный уровень является сущностью человеческого организма, но не должен быть изолирован при терапевтическом подходе. Хотя три опоры гомотоксикологии оказывают непосредственное воздействие на первые три уровня, опосредованно они прямо или косвенно влияют на психическое состояние пациента. Посредством системы PNEI они также воздействуют и на ментальном уровне.

   Фактически, все четыре уровня взаимосвязаны между собой в виде пирамиды – от основания к вершине и от вершины к основанию. В классической медицине применяется селективной подход, при котором каждый уровень рассматривается изолированно. Антигомотоксическая медицина, будучи холистической, рассматривает все четыре уровня в совокупности.

   Путем включения трех основ гомотоксикологии в стратегию лечения мы снижаем риск прогрессивной викариации (развития болезни) и распространения влияния интоксикации на жизненно важные органы и ткани.

   В результате дренажа и дезинтоксикации (1-я этап) очищается матрикс и таким образом – непосредственное клеточное окружение. Иммуно-регуляторная терапия (2-ой этап) защищает пациента от слишком активных воспалительных реакций. Оксигенация клеток способствует оптимизации их активности и функций. Поддержка функций клеток (3-й этап) приводит к улучшению физиологического состояния ткани, что, в свою очередь, ведет к уменьшению симптомов и повышению качества жизни.

Таким образом, полноценная биологическая терапия проводится в соответствии с тремя столпами антигомотоксической теории:

• Дренаж и дезинтоксикация;

• Иммуномодуляция и регуляция;

• Поддержка клеток и органов.

  Лишь полная система лечения дает долгосрочные результаты.

Антигомотоксическая терапия любых дегенеративных патологий может быть успешной только при условии нахождения ответов на следующие вопросы:

- В какой ткани или в каком органе выявлена основная патология? Является ли она четко определенной или диффузной?

- К какой стадии ТРЗ мы можем отнести пациента с его заболеванием? Не только по горизонтали, но и по вертикали, в отношении зародышевого листка и  пораженной ткани!

- Какие способы дренажа и дезинтоксикации имеются в распоряжении? Какая стратегия дренажа и дезинтоксикации станет первой опорой в антигомотоксической терапии?

- Имеет ли место воспалительный процесс? Является ли он целенаправленным (защитным) или дисфункциональным (напр., аллергическая реакция)? Как иммунная система справляется с интоксикацией пациента? Какой иммуномодулятор в первую очередь необходимо применить для корректировки иммунологической дисрегуляции?

- Как можно заполнить первый аспект третьего столпа? Какие антигомотоксические препараты могут привести к улучшению оксигенации клеток? Какой комплексный препарат обеспечивает необходимую поддержку органа? Как будет выглядеть окончательная схема и временной график лечения?

Что такое «катализаторы»?

• В химии катализатором (по-гречески: καταλύτης) именуется вещество, которое увеличивает скорость химической реакции или облегчает ее, но при этом само не претерпевает изменений по окончании этой реакции.

Катализаторы участвуют в реакциях, но не являются реагентами или продуктами реакции, которую они ускоряют или облегчают. В более общем смысле, любая субстанция, которая ускоряет реакцию, но при этом не расходуется и не претерпевает изменений, может быть названа «катализатором».

• Основной результат действия катализаторов: увеличение скорости протекания химической реакции.

  Процесс обеспечения клетки энергией протекает в виде сложного каскада биохимических реакций, известного как цикл Кребса, цикл лимонной кислоты или дыхательная цепь. Каждый этап этого цикла становится возможным благодаря ускорителям процесса, именуемым катализаторами. Им не нужно присутствовать при этом в высоких концентрациях, потому что, по определению, катализаторы «рециркулируют» в биохимических процессах и повторно используются в следующих реакциях. Одна молекула катализатора в считанные секунды может вызвать и ускорить тысячи реакций. Процесс, в рамках которого катализатор ускоряет или вызывает биохимическую или химическую реакцию, называется катализом.

  Поддержка клеток, точнее, улучшение оксигенации клеток осуществляется с помощью антигомотоксических препаратов, действующих на уровне цикла лимонной кислоты. Можно применять две основные стратегии: набор препаратов или два отдельных комплексных препарата (Коэнзим композитум и Убихинон композитум).

  Катализаторы цикла лимонной кислоты, применяемые в антигомотоксической терапии, способствуют процессам оксигенации клеток. Это означает, что с помощью данных препаратов мы поддерживаем энергоснабжение клеток и улучшаем их функции.

  Так как при старении организма часто наблюдается замедление метаболических процессов и даже блокирование ферментных и клеточных функций, улучшение оксигенации клетки восстанавливает ее нормальный функциональный статус.

  Многие аллопатические средства препятствуют ферментной функции или оказывают на нее влияние, в результате чего при их длительном применении возникает клеточная дисфункция, что часто наблюдается у пожилых пациентов. Кроме того, такие же последствия возникают в результате воздействия на ферментные системы, оказываемого гомотоксической отягощенностью, вызываемой экзогенными гомотоксинами или эндогенными гомотоксинами, вырабатываемыми из-за нарушения метаболических процессов.

  Старение напрямую связано с увеличением гомотоксического отягощения организма, так как продолжительный характер воздействия повышает риск накопления гомотоксинов.

К группе веществ, способствующих клеточной функции, относятся:

• ферменты

• коферменты

• и отдельные промежуточные кислоты цикла.

   В целях поддержки клеточных функций и стимулирования оксигенации клетки в антигомотоксической терапии часто применяют два комплексных препарата: Коэнзим композитум и Убихинон композитум. В сочетании они «покрывают» все основные катализаторы и хиноны, необходимые для укрепления клеток и улучшения клеточного дыхания.

  Кроме того, в арсенале антигомотоксических средств имеется также «набор» катализаторов, содержащих:

• Acidum α-ketoglutaricum-Injeel

• Acidum cis-aconiticum-Injeel

• Acidum fumaricum-Injeel

• Baryum oxalsuccinicum-Injeel

• Natrium oxalaceticum-Injeel

• Magnesium phosphoricum-Injeel

• Acidum citricum-Injeel

• Acidum succinicum-Injeel

• Acidum DL-malicum-Injeel

• Natrium pyruvicum-Injeel

  Набор препаратов содержит 10 различных ампул, каждая из которых содержит один катализатор. Препараты принимаются в определенном порядке в целях достижения максимального эффекта.

Применяются подкожно по следующей схеме:

Инъекция №1, первая неделя терапии:

Magnesium phosphoricum-Injeel

Natrium oxalaceticum-Injeel

Natrium pyruvicum-Injeel

Инъекция №2, первая неделя терапии:

Acidum citricum-Injeel

Acidum cis-aconiticum-Injeel

Инъекция №3, вторая неделя терапии:

Baryum oxalsuccinicum-Injeel

Acidum α-ketoglutaricum-Injeel

Инъекция №4, вторая неделя терапии:

Acidum succinicum-Injeel

Acidum fumaricum-Injeel

Acidum DL-malicum-Injeel

Затем следует перерыв в 2 недели, а потом повтор аналогичного  курса лечения в течение двух недель.

  Улучшение клеточной функции приводит, естественно, к улучшению функций органов, но посредством поддержки органов мы пытаемся улучшить работу органа как «единицы». Для этой цели разрабатываются специальные комплексные препараты, и практически для каждого органа существует специальная формула. В идеале необходимо сочетание поддержки органа и поддержки клетки. В целом данная цель достигается посредством комплексной терапии с применением препаратов Коэнзим композитум и Убихинон композитум в сочетании с комплексным препаратом соответствующего органа. Последний подбирается, конечно, в зависимости от конкретного пациента. Здесь мы должны найти locus minoris resistentia, то есть самый слабый орган или систему органов в организме, потому что именно этот орган, как правило, является главной причиной проблем, особенно в процессе старения.

Примеры соответствия комплексных препаратов тканям и органам:

• Mucosa compositum -  все слизистые оболочки;

• Hepar compositum – клетки и функции печени;

• Solidago compositum – мочевыводящие органы;

• Tonsilla compositum - лимфатическая система (клеточные элементы лимфоузлов);

• Thyreoidea compositum - щитовидная железа, функции гормонов щитовидной железы;

• Cerebrum compositum - функции головного мозга, кровоснабжение мозга;

• Cutis compositum – кожа и кожные элементы;

• Pulsatilla compositum /Echinacea compositum - иммунная система;

• Ovarium compositum - женские половые органы;

• Testis compositum - мужские половые органы;

• Placenta compositum  - периферическое (капиллярное) кровообращение.

  Образ жизни – основной фактор, вызывающий дегенеративные патологии. То же самое справедливо в отношении стресса. Помимо медикаментозной профилактики холистический подход должен также предусматривать профилактические меры, направленные на изменение привычек и образа жизни.

Справка: Лауреат Нобелевской премии мира по медицине -

Ганс-Адольф Кребс.

Родился 25.8.1900 г. в г. Хильдесхайм (Германия). С юности пристально изучал химию и медицину. Затем работал ассистентом в Институте биологии имени Кайзера Вильгельма в Берлине. В 1933 году, в связи с приходом к власти фашистов потерял должность преподавателя Фрайбургского Университета и эмигрировал в Великобританию. В 1937 в результате своих исследований впервые открыл цикл лимонной кислоты (впоследствии названный - циклом Кребса). В 1953 году был награжден Нобелевской премией по медицине. Умер 22.11.1981 г.